α-Conotoxin PnIA 是一种有用的选拔性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂开云提款靠谱官方入口，具有参谋神经性难熬和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的后劲。 英文称呼：α-Conotoxin PnIA 汉文称呼：α-芋螺毒素 PnIA CAS号：705300-84-1 分子式：C65H95N19O22S4 分子量：1622.826 密度：1.53±0.1 g/cm3(Predicted) 沸点：2110.8±65.0 °C(Predicted) 折射率：1.678 (Predicted)
α-Conotoxin PnIA 是一种有用的选拔性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂开云提款靠谱官方入口，具有参谋神经性难熬和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的后劲。
英文称呼：α-Conotoxin PnIA
汉文称呼：α-芋螺毒素 PnIA
CAS号：705300-84-1
分子式：C65H95N19O22S4
分子量：1622.826
密度：1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点：2110.8±65.0 °C(Predicted)
折射率：1.678 (Predicted)
张开剩余72%闪光点：1230.4±34.3 °C (Predicted)
PSA：744.38000
LOGP：-2.11440
三字母：Gly-Cys-Cys-Ser-Leu-Pro-Pro-Cys-Ala-Ala-Asn-Asn-Pro-Asp-Tyr-Cys-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys8;Cys3-Cys16)
单字母：GCCSLPPCAANNPDYC-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys8;Cys3-Cys16)
α-Conotoxin PnIA是一种从海洋腹足类动物Conus pennaceus（又称筒箭毒蜗牛）中索要的多肽毒素，具有抑止烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的功能。
α-Conotoxin PnIA领先被发现为一种竞争性抑止剂，约略鸠淹没阻断α3β2 nAChRs，但对α7 nAChRs的亲和力较低。然而，通过在第10位引入亮氨酸（Leu）替换丙氨酸（Ala），即A10L突变，不错权臣普及其对α7 nAChRs的选拔性和亲和力。此外，进一步的D14K突变（将天冬氨酸Asp14替换为赖氨酸Lys）进一步增强了PnIA在α7 nAChRs上的遵循。
参谋标明，PnIA的这种选拔性变化与其在集结位点上的特定氨基酸残基掂量。举例，第10位的亮氨酸残基位于α7 nAChRs的一个疏水口袋中，这个位置关于PnIA与α7 nAChRs的集结至关热切。此外，通过策画机建模和X射线晶体学参谋，科学家们还发现PnIA与α7 nAChRs的集结样式以相等在不同受体亚型上的选拔性机制。
诈欺及作用
α-Conotoxin PnIA是一种有用的选拔性哺乳动物α7nAChR（α7型烟碱型乙酰胆碱受体）拮抗剂，具有参谋神经性难熬和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的后劲。其作用机制主要通过与α7nAChR集结，抑止其活性，从而调遣神经递质的开释和神经元的爽脆性。
神经性难熬参谋：α-Conotoxin PnIA可四肢器用药，用于参谋神经性难熬的发病机制和治疗步伐。通过抑止α7nAChR，可能减少难熬信号的传递和神经元的过度爽脆，从而缓解难熬症状。
阿尔茨海默氏病参谋：阿尔茨海默氏病是一种神经退行性疾病，与神经元功能丧成仇神经递质失衡掂量。α-Conotoxin PnIA可能通过调遣α7nAChR的活性，改善神经元的通讯功能，从而减慢疾病弘扬。
翔实事项
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罢休物不休：使用后的罢休物应按照干系法例进行妥善不休，幸免对环境酿成混浊。
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发布于：江苏省